【摘 要】
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背景和目标:新生儿同种免疫血小板减少症通常可归因于HPA-1a抗体。作者报告1例双亲血小板抗原不相容HPA-3a同种免疫继发严重新生儿血小板减少症。材料和方法:通过单克隆抗体
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背景和目标:新生儿同种免疫血小板减少症通常可归因于HPA-1a抗体。作者报告1例双亲血小板抗原不相容HPA-3a同种免疫继发严重新生儿血小板减少症。材料和方法:通过单克隆抗体特异性免疫固定血小板抗原检测血小板抗体,用PCR作血小板基因分型,用血清学规程和PCR作HLA分型。结果:基因分型结果证实双亲血小板HPA-3a系统不相容。值得注
Background and objective: Neonatal alloimmune thrombocytopenia is usually attributable to HPA-1a antibodies. The authors report a case of severe neonatal thrombocytopenia secondary to one case of incompatible HPA-3a haploidentical platelet antigen. MATERIALS AND METHODS: Platelet antibodies were detected by specific immunoprecipitation of platelet antigens using monoclonal antibodies. Platelet PCR was used to genotype platelets and HLA typing was performed using serological protocols and PCR. Results: Genotyping results confirmed incompatibility of the HPA-3a system in the parental platelets. Worth noting
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