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应用反转录-聚合酶链式反应,以IBVS1基因的特异性引物从新疆IBV流行株基因组中扩增出预期的1.7kb左右的片段,将此PCR产物修饰后插入到克隆质粒pUC19的SmaI位点,在大肠杆菌中实现了目的基因的分子克隆.经测序及序列比较,与国外参考毒株相比表明新疆IBV分离株已有分子水平的变异,与国内分离株QX同源性高达96%,证明这两个分离株有很高的同源性.