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甲状腺激素对脑发育的影响越来越受到人们的重视,先天性甲状腺功能减退可导致严重的脑发育障碍,而且发病时间、严重程度和甲状腺素治疗的迟早与脑损害的发生、转归密切相关。例如,在胎儿和新生儿期甲状腺素缺乏可导致“呆小症”,智力发育障碍等[1]。本实验主要建立甲状腺功能减退的孕鼠模型,采用RT*.PCR的方法初步探讨孕鼠甲状腺功能低下以及T4替代治疗时对胎鼠脑单胺氧化酶B(monoamine oxidase, MAO*.B)、胆碱已酰转移酶(choline acetyltransferase, CHAT)、酪氨酸羟