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通过分子克隆手段获得了变形假单胞菌(Pseudomonas plecoglossicida CGMCC2039)精氨酸脱亚胺酶(arginine deiminase,简称ADI)基因序列,并将扩增的ADI基因片段插入表达载体pET28a中,构建了ADI的重组表达载体。核苷酸序列分析显示该基因开放阅读框为1254bp,编码417个氨基酸。Blast分析显示它与其他假单胞菌属菌种具有很高的同源性。SDS-PAGE结果显示出分子量大小为48.5kDa的明显的蛋白质特异性条带,并具有酶活。该载体的构建为该基因在大肠杆菌中的表达、纯化和抗肿瘤活性研究奠定了基础。