【摘 要】
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目的分别构建携带绿色荧光蛋白报告基因的伯氏疟原虫（Plasmodium berghei）环子孢子（CSP）全长基因和去除中央重复序列的CSP的融合蛋白真核表达质粒，并检测其在Hela细胞中的表达。方
【机 构】
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中山大学基础医学院寄生虫学教研室,广州医学院病原生物学教研室
【基金项目】
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广东省自然科学基金（No.031671）.
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目的分别构建携带绿色荧光蛋白报告基因的伯氏疟原虫（Plasmodium berghei）环子孢子（CSP）全长基因和去除中央重复序列的CSP的融合蛋白真核表达质粒，并检测其在Hela细胞中的表达。方法采用PCR技术，从伯氏疟原虫基因组中扩增全长CSP基因，将其定向克隆人pEGFP-N1，构建pEGFP／PbCSP全长基因重组质粒，酶切、PCR及序列分析鉴定；同样，采用PCR技术扩增PbCSP的N端和C端两个片段，先将C端片段定向克隆人pEGFP-N1，构建pEGFP／PbCSP-C重组质粒，再将PbCSP
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