【摘 要】
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目的：测定富血小板血浆(PRP)常温保存前后PDGF-AB、TGF-β1含量变化,评价其促进组织修复能力.方法：白膜回浆法制备PRP,双抗体夹心ABC-ELISA法检测静脉血、PRP保存前后(激活状态
【机 构】
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大庆油田总医院口腔颌面外科 黑龙江 大庆 163001中国医科大学附属盛京医院口腔科 辽宁 沈阳 110004;
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目的：测定富血小板血浆(PRP)常温保存前后PDGF-AB、TGF-β1含量变化,评价其促进组织修复能力.方法：白膜回浆法制备PRP,双抗体夹心ABC-ELISA法检测静脉血、PRP保存前后(激活状态下)PDGF-AB和TGF-β1含量,数据结果应用SPSS 12.5软件处理分析.结果：静脉血、PRP保存前后PDGF-AB浓度(pg/ml)分别为：1.69±0.36、56.12±11.72、58.17±12.1.TGF-β1浓度(pg/ml)分别为：56.19±14.55、331.12±64.94、365.55±73.13.静脉血制备PRP后,PDGF-AB、TGF-β1含量明显升高.SPRP组与FPRP组比较,PDGF-AB浓度无显著性差异(P>0.05)、TGF-β1浓度有显著性差异(P<0.05).结论：20~24℃连续温和振荡保存三天,PRP中可释放于局部的生长因子PDGF-AB无明显变化、TGF-β1含量明显升高.
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