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2016年3月FDA批准CSL Behring公司的Idelvion用于治疗儿童和成人B型血友病。Idelvion是第1个长效的通过DNA链接技术产生的凝血因子-白蛋白融合蛋白（rⅨ-FP）,可以替代因子Ⅸ,并提高其半衰期,以阻止或控制出血。
Idelvion获FDA批准用于B型血友病
【摘 要】
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2016年3月FDA批准CSL Behring公司的Idelvion用于治疗儿童和成人B型血友病。Idelvion是第1个长效的通过DNA链接技术产生的凝血因子-白蛋白融合蛋白（rⅨ-FP）,可以替代因子Ⅸ,并
【出 处】
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国际药学研究杂志
【发表日期】
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2016年3期
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