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目的：研究恩替卡韦对肝癌Hep G2细胞凋亡的诱导作用及其机制。方法：以0（正常对照组）和10、30、100μmol/L（低、中、高浓度组）恩替卡韦作用于Hep G2细胞48 h,采用MTT法检测细胞活力;膜联蛋白Ⅴ（AnnexinⅤ）-碘化丙啶（PI）流式双染法检测细胞凋亡情况;Western blot法检测细胞中核因子-κB p65（NF-κB p65）和核因子-κB抑制因子α（IκBα）磷酸化水平,以及Bax、Bcl-2、生存素及C-myc蛋白表达。结果：与正常对照组比较,恩替卡韦低、中、高浓度组细