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抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是近年来新发现和认识的一种中枢神经系统自身免疫性疾病[1],该病临床表现复杂多样,通常表现为严重的精神和行为异常、癫痫、认知障碍、意识障碍、自主神经系统功能紊乱等,病情进展迅速,对于轻度或不完全表型患者容易发生漏诊或误诊,最终导致治疗效果不佳,增加患者住院周期及成本消耗,因此,早期诊断和及时治疗对抗NMDAR脑炎患者极为重要[2]。本文将陆军军医大学第二附属医院收治的1例抗NMDAR脑炎患者的临床资料报道如下,并结合相关文献进行分析,以提高临床医生对该病的认识