wilson氏病症状前型及肝型的头部CT检查

来源 :国外医学.神经病学神经外科学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lk_wuyong
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Wilson 氏病是一种常染色体隐性遗传性代谢性疾病,其特征是体内组织铜的异常沉积,血浆铜兰蛋白缺乏及尿铜增加,铜的异常沉积引起实质性改变,以肝,脑、肾和角膜最明显。本病早期无特殊症状,肝功能正常,肝组织学结果正常或轻度肝脂 Wilson’s disease is an autosomal recessive metabolic disorder characterized by abnormal deposition of copper in tissues, lack of ceruloplasmin and increased urinary copper, and substantial changes in the abnormal deposition of copper, with liver, brain, The most obvious kidney and cornea. The disease early no special symptoms, normal liver function, liver histology, normal or mild liver fat
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