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劳拉替尼(lorlatinib)由Pfizer公司开发,商品名为Lorbrena,于2018年11月2日获得美国FDA批准上市,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).作为第三代ALK抑制剂,lorlatinib被批准用于使用crizotinib、alectinib、ceritinib和其他第一代ALK抑制剂治疗并出现耐药性的患者.该药为口服处方片剂,有25 mg、100mg两种规格[1].