恶性疟原虫FCC1／HN株CTP基因真核表达载体的构建

来源 :中国寄生虫病防治杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：stayrose

【摘要】

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目的构建恶性疟原虫CTP 基因的真核表达载体,以便进一步研究其功能. 方法根据Genbank 已发表恶性疟原虫CTP基因序列(序列号为X084041),自行设计并合成了一对引物,通过聚合酶

【作者】

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陈慧红余新炳吴忠道陆家海徐劲

【机构】

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中山医科大学寄生虫学教研室

【出处】

：

中国寄生虫病防治杂志

【发表日期】

：

2002年1期

【关键词】

：

恶性疟原虫聚合酶链反应真核表达载体基因表达构建 Plasmodium falciparum polymerase chain reaction euka

【基金项目】

：

广东省"211工程"重点学科建设项目，doctoral spot of country education committee

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目的构建恶性疟原虫CTP 基因的真核表达载体,以便进一步研究其功能. 方法根据Genbank 已发表恶性疟原虫CTP基因序列(序列号为X084041),自行设计并合成了一对引物,通过聚合酶链反应扩增出CTP基因,经HindⅢ和BamHⅠ消化后定向克隆入测序载体pUC19,构建重组质粒pUC19-CTP.经双酶切、PCR扩增和序列测定,证实插入片段与已知CTP编码序列完全相同.用HindⅢ和BamHⅠ消化pUC19-CTP,将双酶切下的CTP编码基因片段定向亚克隆入真核表达载体pcDNA3. 结果经双酶切和

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