【摘 要】
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目的:对沙库巴曲缬沙坦进行快速卫生技术评估(health technology assessment,HTA),评价沙库巴曲缬沙坦治疗心力衰竭的有效性、安全性和经济性.方法:系统检索PubMed,Embase,Cochrane Library,CBM,CNKI及万方等数据库和卫生技术评估相关网站,2名评价员根据纳入排除标准独立进行文献筛选、数据提取和质量评价后,对结果进行描述性分析.结果:纳入2篇HTA报告、6篇系统评价/Meta分析和18篇经济学研究.沙库巴曲缬沙坦单药或与其他心衰治疗药物联合应用可显著
【机 构】
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北京医院药学部,国家老年医学中心,中国医学科学院老年医学研究院,药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室,北京100730;北京大学医学部药学院药事管理与临床药学系,北京100191;北京医院药学
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目的:对沙库巴曲缬沙坦进行快速卫生技术评估(health technology assessment,HTA),评价沙库巴曲缬沙坦治疗心力衰竭的有效性、安全性和经济性.方法:系统检索PubMed,Embase,Cochrane Library,CBM,CNKI及万方等数据库和卫生技术评估相关网站,2名评价员根据纳入排除标准独立进行文献筛选、数据提取和质量评价后,对结果进行描述性分析.结果:纳入2篇HTA报告、6篇系统评价/Meta分析和18篇经济学研究.沙库巴曲缬沙坦单药或与其他心衰治疗药物联合应用可显著降低心衰患者全因死亡率和心血管死亡率,减少患者的再住院治疗.沙库巴曲缬沙坦的总不良反应发生率与血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin conversion enzyme inhibitors,ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensin receptor antagonists,ARB)及安慰剂之间没有显著性差异.沙库巴曲缬沙坦不会增加严重不良反应发生率、低血压、高血钾的发生率,还可显著降低停药反应和肾功能不全发生风险.与ACEI和ARB相比,本品血管性水肿风险相对较高.与ACEI或传统治疗措施相比,沙库巴曲缬沙坦可延长患者的质量调整生命年(quality-adjusted life year,QALY),并具有成本效果.结论:沙库巴曲缬沙坦具有良好的有效性、安全性和经济性.
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目的:优化金骨莲胶囊的提取工艺.方法:设计正交实验,采用UPLC-MS测定提取液中富马酸、鹅掌楸苷、滇白珠苷A的含量,以各成分的转移率和流浸膏得率为评价指标,优选出金骨莲胶囊中透骨香、汉桃叶、大血藤和八角枫这4味药材的提取工艺;采用比色法测定金铁锁总皂苷的含量,以总皂苷转移率和总固体得率为指标,优选金铁锁的提取工艺.结果:透骨香等4味药材的优选提取工艺为加4倍水提取3次、每次2h;金铁锁的优选提取工艺为加5倍水提取1次、每次2h.结论:此方法简单可行、重复性好、提取效率高,可用于金骨莲胶囊的提取工艺.
嘌呤能P2 X7受体是非选择性ATP门控阳离子通道受体,在中枢神经系统中主要在小胶质细胞上大量表达,P2X7受体表达失调和过度激活参与许多中枢神经系统疾病的病理过程.近年来研究发现,脑卒中后脑损伤程度与P2X7受体数量及活化程度密切相关,P2X7受体可能成为脑卒中后多种急慢性神经炎症的重要干预靶点.本文对P2 X7受体参与脑卒中后炎症反应机制及相关的P2 X7受体拮抗剂研发进行综述,为脑卒中治疗提供潜在的药物靶点和治疗策略指导.
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程序性细胞死亡受体1(programmed cell death receptor 1,PD-1)及其配体(PD-1 ligand,PD-L1)抑制剂已成为治疗恶性肿瘤的重要手段,主要不良反应为免疫相关不良反应(immune-related adverse event,irAE).大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)为其中一种皮肤相关的不良反应,主要表现为瘙痒、丘疹痒斑块,随后发展成水疱,发生机制可能与其增加机体的免疫应答有关,基于BP的治疗措施主要以激素为主,但仍有其他传统药物治
非自杀性自伤(non-suicidal self-injury，NSSI)是指不以自杀为目的，直接、故意损伤自己身体组织，且不被社会所接纳、认可的行为。对NSSI的评估主要有外显测量和内隐测量两种，近年来内隐测量受到了广泛关注，其中内隐联想测验(the implicit association task，IAT)作为一种测量个体内隐认知中对客体的相对态度的工具，且能防止意识的干扰，不失为一种评估NSSI的有效方法。本文在介绍内隐态度相关背景基础上，分别从行为学和神经影像学两个方面总结了内隐态度区分和预测N
目的 构建《医疗机构药品遴选指南》中药品临床有效性的评价体系,为医疗机构药品遴选提供参考.方法 计算机检索中国相关政府网站及PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库等,检索时限均为建库起至2021年9月14日,分别提取“指南推荐级别和强度”“临床路径”“疗效证据及级别”3个二级指标中涉及临床有效性的相关内容,构建药品临床有效性的评价体系.结果 针对“指南推荐等级和强度”“临床路径”“疗效证据及级别”指标分别纳入政策文件及文献5、4、17篇.药品的“指南推荐级别和强度”可体现药
目的 分离、鉴定小花清风藤70％乙醇提取物的化学成分,并初步评价其体外抗氧化活性.方法 采用硅胶、ODS反相硅胶、Sephadex-LH20柱色谱法及制备型高效液相色谱法等对小花清风藤70％乙醇提取物中化学成分进行分离和纯化,并结合核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)及电喷雾-质谱(ESI-MS)等波谱方法鉴定所分离出的化合物结构.分别采用2,2-联苯基-1-苦基肼基自由基(DPPH·)、2,2\'-联氮基双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐自由基(ABST+)和羟基自由基
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