扩张型心肌病的诊断与治疗

• 作 者: 汪玉杰
• 出 处: 中国社区医师·医学专业
• 发表日期: 2010年31期
• 关键词: 扩张型心肌病 治疗 诊断 扩张性心肌病 收缩功能降低 病人症状 心室腔扩大 遗传原因

　　doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2010.31.037
　　扩张性心肌病是一类既有遗传因素又有非遗传原因造成的复合型心肌病,以左室、右室或双侧心室腔扩大为临床特征,心脏收缩功能降低。自然病史不确定,很多病人症状轻微或没有症状,有的病人的病程呈进行性恶化,有1/4在1年内死亡,半数在五年内病故。少数者生存时间较长[1]。扩张型心肌病可在任何年齡发病,以中年常见,男性多于女性。
　　病理改变:扩张型心肌病的主要病理改变是心脏扩大,两侧心室均有明显扩大,心尖部常变薄,镜下病理改变特征为心肌间质纤维化,细胞浸润,肌细胞长大及心肌细胞变性等非特异性退行性改变。