【摘 要】
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目的优化检测标本,提高巨细胞病毒的阳性检出率,为临床诊断和治疗提供可靠依据。方法实时荧光定量PCR检测患者血、淋巴细胞和尿中的人巨细胞病毒DNA(HCMV-DNA),比较其阳性检
【机 构】
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泉州市儿童医院检验科,卫生部北京医院检验科
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目的优化检测标本,提高巨细胞病毒的阳性检出率,为临床诊断和治疗提供可靠依据。方法实时荧光定量PCR检测患者血、淋巴细胞和尿中的人巨细胞病毒DNA(HCMV-DNA),比较其阳性检出率。结果通过实时荧光定量PCR检测的572例患者标本中血浆标本300例,HCMV-DNA阳性45例,阳性率为15.0%;淋巴细胞标本176例,HCMV-DNA阳性30例,阳性率为17.0%;尿标本96例,HCMV-DNA阳性60例,阳性率为62.5%;45例患者配对检测血、尿标本HCMV-DNA,血HCMV-DNA阳性7例,阳性率15.6%,尿HCMV-DNA阳性率64.4%,采用χ2检验显示,血浆、淋巴细胞HCMV-DNA的检出率差异无统计学意义,而血和尿标本HCMV-DNA的检出率差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用实时荧光定量PCR检测患者巨细胞病毒感染,以尿作为检测材料的阳性率高于淋巴细胞及血浆,可提高HCMV-DNA的阳性检出率。
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