荧光定量PCR检测UCA1mRNA方法学建立及临床评估

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目的建立荧光定量体外检测UCA1mRNA的实验方法。方法用已构建的peDNA3.1/UCA1重组质粒作为标准品,建立实时荧光定量PCR检测尿液、血液标本UCA1RNA的方法,并进行方法学评价。应用此方法检测24例膀胱癌组、30例泌尿系统非膀胱癌组(包括。肾癌、前列腺癌)以及20例健康对照组的尿液和血液中UCA1mRNA的表达,并进行临床评估。结果膀胱癌患者血、尿标本的阳性符合率分别为91.67%和87.50%,而泌尿系统非膀胱癌患者血、尿标本的阳性符合率为63.33%和66.67%,10份消化系统肿瘤(肝
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