【摘 要】
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目的 探讨胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)小气道的表达与平滑肌增厚、粘膜下层胶原沉积等导致气道重构的关系.方法 制备COPD Wistar大鼠模型10只,正常
【机 构】
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海南省人民医院医疗康复中心二区,海南,海口,570311
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目的 探讨胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)小气道的表达与平滑肌增厚、粘膜下层胶原沉积等导致气道重构的关系.方法 制备COPD Wistar大鼠模型10只,正常对照组10只,用免疫组织化学方法显示IGF-Ⅰ在小气道的表达,用HE染色及masson三色染色显示气道平滑肌;用图像分析仪对IGF-Ⅰ进行定量分析.结果 COPD组IGF-Ⅰ在小气道上皮细胞、粘膜下层、平滑肌层的表达均较对照组显著增高(P<0.01),地塞米松有一定的抑制作用(P<0.05);细支气管肺组织IGF-Ⅰ表达与最大呼气流量(PEF)和0.3s用力呼气容积(FEV0.3)及FEV0.3/FVC(%)显著负相关,r值分别为-0.496(P<0.05),-0.487(P<0.05),-0.707(P<0.01).IGF-Ⅰ表达与小气道管壁厚度明显相关,r值为0.772(P<0.01).结论 COPD大鼠小气道存在气道重构及在小气道上皮细胞、粘膜下层及平滑肌层均有较丰富的IGF-Ⅰ的表达,显示IGF-Ⅰ在C0PD小气道重构中起揭示作用及地塞米松对COPD小气道重构有预防作用.
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