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目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素C2（SEC2）基因，添加亲和纯化标签进行原核表达，并对表达产物进行生物学活性分析。方法通过PCR从pGEM-T-SEC2质粒中亚克隆得到带有编码6个组氨酸的核苷酸序列的基因片断，构建了表达质粒pET-28a-SEC2，转化至大肠杆菌BL21中诱导表达。利用亲和层析纯化rSEC2，并采用MTT法对纯化后的rSEC2和天然SEC2生物学活性进行研究和比较。结果表达质粒pET-28a-SEC2通过测序，表明已连入正确表达目的蛋白的核苷酸序列。含有该质粒的表达菌株经IPTG诱导，产生