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美国Biogen Idec公司和瑞士Fumapharm AG公司已宣布了评估BG-12（Ⅰ）疗效和安全性的Ⅲ期临床试验的结果。（Ⅰ）是一种口服延胡索酸盐，用于治疗中至重度银屑病。这些资料将用于支持今年在德国的上市申请。在美国和欧洲其他地方申报还需进行另外的Ⅲ期临床试验。
BG-12达到了银屑病评价终点
【摘 要】
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美国Biogen Idec公司和瑞士Fumapharm AG公司已宣布了评估BG-12（Ⅰ）疗效和安全性的Ⅲ期临床试验的结果。（Ⅰ）是一种口服延胡索酸盐，用于治疗中至重度银屑病。这些资料将用于支持今
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2005年8期
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