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目的克隆鸡破骨细胞分化因子（chODF）基因，并对其进行序列测定和分析。方法根据GeneBank报道的预测的鸡ODF基因（GeneBank登录号，XM425625）序列，设计引物。从鸡胚额骨分离培养的成骨细胞中提取总RNA，逆转录合成cDNA，用SOE—PCR的方法扩增鸡ODF基因全序列。将获得的预期大小的PCR产物插入pMD18-T克隆载体，转化E．coli感受态细胞，提取质粒，进行双酶切鉴定，对含有目的片段的克隆进行序列测定。结果从成骨细胞中成功地克隆鸡ODF基因片段，其结果与GeneBank上报道的