【摘 要】
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本病为先天性17-羟化酶缺乏引起高血压、低血钾、性腺发育低下综合征。我院收治1例,报告如下。患者,女,23岁。头痛、头晕11年,自幼无月
The disease is congenital 17-hydr
【机 构】
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山东医学院附属医院内科,山东医学院附属医院内科,山东医学院附属医院内科,为滨州医学院进修医师,
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本病为先天性17-羟化酶缺乏引起高血压、低血钾、性腺发育低下综合征。我院收治1例,报告如下。患者,女,23岁。头痛、头晕11年,自幼无月
The disease is congenital 17-hydroxylase-induced hypertension, hypokalemia, hypogonadism syndrome. 1 case admitted to our hospital, the report is as follows. Patient, female, 23 years old. Headache, dizziness 11 years, since childhood, no month
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