【摘 要】
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目的 体外培养骨髓单个核细胞(BMNCs),并观察其成脂肪细胞分化能力.方法 无菌取SD大鼠骨髓制作细胞悬液,差速贴壁法培养第三次贴壁细胞,传代扩增,取3到5代细胞用于实验.流式细胞分析检测CD34、CD44、CD45、CD90、CD 144(VE-cadherin)和血管内皮细胞生长因子受体-2(KDR)表达；STEMPRO(R)Adipogenesis Differentiation Kit检
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目的 体外培养骨髓单个核细胞(BMNCs),并观察其成脂肪细胞分化能力.方法 无菌取SD大鼠骨髓制作细胞悬液,差速贴壁法培养第三次贴壁细胞,传代扩增,取3到5代细胞用于实验.流式细胞分析检测CD34、CD44、CD45、CD90、CD 144(VE-cadherin)和血管内皮细胞生长因子受体-2(KDR)表达；STEMPRO(R)Adipogenesis Differentiation Kit检测细胞成脂肪分化能力.结果 通过差速贴壁法可获得相对单一的BMNCs,流式细胞分析表明培养的BMNCs细胞表达CD34、CD44、CD45以及CD90等表面标志,但不表达CD144和KDR；在未经诱导的情况下,培养的BMNCs能自发分化为脂肪细胞；培养BMNCs成脂肪细胞诱导后在第3、5、7天,成脂率分别为(22.4±3.8)％、(55.6±11.4)％以及(82.4±17.7)％,显著高于诱导培养第1天((1.3±1.1)％,P＜0.01).结论 骨髓单个核细胞体外培养后可以诱导分化为脂肪细胞.
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