【摘 要】
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由于1例持续9年的严重特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿经用7S IgG治疗后,血小板迅速增加,几个中心开始了对此课题的研究。至今,对以下两个问题已进行了观察。 1.IgG对未经
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由于1例持续9年的严重特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿经用7S IgG治疗后,血小板迅速增加,几个中心开始了对此课题的研究。至今,对以下两个问题已进行了观察。 1.IgG对未经治疗的急性ITP患者的疗效:所观察的患儿血小板数均在30×10~9/l以下,将患儿随机分为①IgG组:静脉注射IgG 0.4g/kg/天,连续5天,或②口服强的松每天60mg/M~2,连续21天,如果初7天内血小板不上升或治疗后14天又复发则更换至另一组治疗,在第21天后发生第二次复发者才改用其他治疗。至1982年12月已收治病人80例,可评价的有63例,
Because of the rapid increase of platelets in one patient with severe idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) lasting 9 years after treatment with 7S IgG, studies of this topic were initiated in several centers. So far, the following two issues have been observed. IgG untreated acute ITP patients: The observed platelet count in children were below 30 × 10 ~ 9 / l, the children were randomly divided into ① IgG group: intravenous IgG 0.4g / kg / day , For 5 consecutive days, or ② oral prednisone 60mg / M ~ 2 daily for 21 consecutive days, if the first 7 days of platelet does not rise or relapse 14 days after treatment is changed to another group of treatment, after the first 21 days Second relapse before switching to other treatment. To December 1982 has been treated 80 patients, can be evaluated in 63 cases,
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