【摘 要】
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目的 探讨DNA双链断裂修复基因RAD51的5-UTR区135G/C多态与我国人群肺癌发病的关联.方法 采用PCR-RFLP技术,检测300对肺癌病例与正常对照RAD51基因135FG/C多态位点的基因型.
【机 构】
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中山大学附属第三医院预防保健科,广州,510630;广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病国家重点实验室;
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目的 探讨DNA双链断裂修复基因RAD51的5-UTR区135G/C多态与我国人群肺癌发病的关联.方法 采用PCR-RFLP技术,检测300对肺癌病例与正常对照RAD51基因135FG/C多态位点的基因型.用SAD9.13软件进行非条件Logistic回归,校正混杂因素的影响,分析该位点变异与肺癌发病的关联.结果 病例及对照组中,皆未检测出135CC基因型.病例组135GC基因型频率显著低于对照组(26.7%比34.7%,P=0.0336).以携带GG野生基因型个体为参照,携带GC基因型能显著减少个体发生肺癌的危险性(调整优势比=0.72;95%置信区间=0.49～0.98;P=0.042).结论 RAD51的5-UTR区135G/C多态与我国人群肺癌发病存在显著性关联,135C可能是我国人群肺癌发生的一个遗传保护因素.
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