论文部分内容阅读
[目的]利用大肠杆菌原核表达系统对猪干扰素α-1（PoIFNα-1）基因进行表达，制备PoIFNα-1重组蛋白多克隆抗体。[方法]根据GenBank发表的PoIFNα-1核苷酸序列，合成密码子优化的PoIFNα-1基因，构建PoIFNα-1基因的pET-28a原核表达载体，转化大肠杆菌BL21（DE3）宿主菌后，利用IPTG进行诱导表达。表达的PoIFNα-1重组蛋白纯化后，免疫昆明系小鼠，制备多克隆抗体。采用Western blot技术检测PoIFNα-1重组蛋白的多克隆抗体与天然PoIFNα-1的反应