【摘 要】
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研究对象为1976～1990年35岁及以上、行产前染色体检查的孕妇。1976～1985年均行产前羊水染色体分析,1986～1990年中有少数孕妇行绒毛培养和染色体制片分析。所有标本行 G 显带法(
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研究对象为1976～1990年35岁及以上、行产前染色体检查的孕妇。1976～1985年均行产前羊水染色体分析,1986～1990年中有少数孕妇行绒毛培养和染色体制片分析。所有标本行 G 显带法(400～500条带的中分辨染色体显带技术),发现或疑及染色体异常,依情况不同选用 C、Q 或 DA-DAPI显带法,以判定该异常的确切性质。所有检出染色体异常儿的双亲亦行染色体分析,旨在确定本异常系遗传性抑或染色体新的变异所致。
The subjects of study were pregnant women aged 35 years and above from 1976 to 1990 with prenatal chromosome examination. Analysis of chromosomes of prenatal amniotic fluid from 1976 to 1985, and a few of pregnant women from 1986 to 1990 were analyzed by villus culture and chromosome preparation. All samples were performed with G banding method (400 ~ 500 bands in the middle-resolution chromosomal banding technique), found or suspect and chromosomal abnormalities, depending on the situation selected C, Q or DA-DAPI banding method to determine the exact anomaly nature. All parents who detect chromosomal abnormalities also perform a chromosome analysis to determine whether the abnormality is inherited or a new mutation in the chromosome occurs.
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