【摘 要】
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为了解猪瘟病毒贵州株GZPD E2基因变异情况,为贵州猪瘟疫苗的选择提供参考依据,试验采用RT-PCR方法对GZPD E2基因进行扩增,并对目的基因进行克隆、测序和序列分析。结果:(1)R
【机 构】
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贵州省动物疫病预防控制中心,贵州大学动物科学学院,贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室
【基金项目】
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“贵州省预防兽医专业硕士研究生工作站”贵州省研究生教育创新计划项目(GZZ2017002),“贵州省动物疫病防控与兽医公共卫生保障科技创新人才团队”贵州省科技创新人才团队项目(黔科合人才团队[2015]4016号)
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为了解猪瘟病毒贵州株GZPD E2基因变异情况,为贵州猪瘟疫苗的选择提供参考依据,试验采用RT-PCR方法对GZPD E2基因进行扩增,并对目的基因进行克隆、测序和序列分析。结果:(1)RT-PCR扩增获得大小为1 343 bp的基因片段,与预期扩增大小相符。(2)目的基因克隆、测序分析显示,GZPD与国内毒株shimen株、C株等在 E2基因上存在较高的同源性,为94.9%-99.9%;与国外毒株GPE、Koslov等的核苷酸同源性为95.1%-95.3%。(3)进化分析显示,GZPD与HuBei、C-
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