【摘 要】
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目的研究不同浓度肿瘤坏死因子α（TNF-α）对体外培养人牙囊细胞表达单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的影响及其信号传导通路。方法取第5代人牙囊细胞,分别与浓度为0（对照组）5、1、02、55
【机 构】
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济南军区总医院口腔科,第四军医大学口腔医院正畸科
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目的研究不同浓度肿瘤坏死因子α（TNF-α）对体外培养人牙囊细胞表达单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的影响及其信号传导通路。方法取第5代人牙囊细胞,分别与浓度为0（对照组）5、1、02、55、0、100ng/ml的TNF-α共孵育6h,夹心ELISA法检测上清液中MCP-1的含量,RT-PCR法检测MCP-1 mRNA表达的变化。另取第5代人牙囊细胞,分别加入25μmol/L SB203580、50μmol/L PD98059、15μmol/L SP600125,以阻断p38丝裂原活化蛋白激酶（p38M
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