【摘 要】
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大鼠ｉｖ本品的时量曲线属二室开放模型。给大鼠ｉｖ本品５及１０ｍｇ·ｋｇ－１后，药物自血浆的清除呈线性动力学。该药给大鼠ｉｖ及ｉｇ后，体内分布广、消除迅速，原形药可进入脑组织。本品自大鼠尿、粪、胆汁的排
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大鼠ｉｖ本品的时量曲线属二室开放模型。给大鼠ｉｖ本品５及１０ｍｇ·ｋｇ－１后，药物自血浆的清除呈线性动力学。该药给大鼠ｉｖ及ｉｇ后，体内分布广、消除迅速，原形药可进入脑组织。本品自大鼠尿、粪、胆汁的排出量均很少。
Rat iv product volume curve is a two-compartment open model. After administration of iv at 5 and 10 mg · kg-1, the pharmacokinetics of the drug cleared from plasma showed a linear kinetics. The drug to rats iv and ig, widely distributed in the body, eliminate rapidly, prototype drugs can enter the brain. This product since the rat urine, manure, bile discharge are very small.
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