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目的 简化大鼠睾丸支持细胞分离培养方法，获取高成活率、高数量、高表达的Fas配体阳性支持细胞。方法 取2～3周龄大小的Wistar雄性大鼠．应用胶原酶、胰蛋白酶及脱氧核糖核酸酶消化制备大鼠睾丸支持细胞，体外与活性淋巴细胞共同培养，了解其对淋巴细胞的杀伤作用。用不同方法进行形态学观察、鉴定，免疫组化检测Fas配体和卵泡刺激素受体的表达情况，进一步鉴定睾丸支持细胞。结果 大鼠睾丸支持细胞的分离培养中，支持细胞存活率在90％以上．并有明显的Fas配体表达。支持细胞可杀伤与之共同培养的活性淋巴细胞。结论 本法提高