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为探索提取产黄青霉基因组DNA的简便方法,采用起始菌体量0.2 g,10 g/L十六烷基三甲基溴化铵裂解液,通过液氮/65℃反复冻融对菌种破壁,代替了液氮研磨,且不需要玻璃珠,操作简便,重复性好,提取的DNA质量高,极大地方便了后续基因操作.
丝状真菌产黄青霉DNA提取方法的改进
【摘 要】
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为探索提取产黄青霉基因组DNA的简便方法,采用起始菌体量0.2 g,10 g/L十六烷基三甲基溴化铵裂解液,通过液氮/65℃反复冻融对菌种破壁,代替了液氮研磨,且不需要玻璃珠,操作简
【机 构】
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华北制药集团新药研究开发有限责任公司微生物药物国家工程研究中心
【出 处】
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河北大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2010年4期
【基金项目】
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国家科技支撑计划项目（2008BAI63B01）
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