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目的建立实时荧光定量PCR（RFQ-PCR）检测鸟苷酰环化酶C（GC-C）基因表达的方法。方法在GC-C基因高保守区设计了特异性的引物和探针，RT-PCR扩增目的片段并实时检测产物的荧光强度，根据标准品建立标准曲线，由软件自动计算出待测样本中GC-C mRNA含量，并以GC-C mRNA和B2M mRNA含量的比值作为评价GC．C表达水平的指标。结果 本法检测GC-C mRNA含量的线性范围为10^1 pg／ml-10^9 pg／ml，样本批内和批间CV值分别为6．87％-11．12％和8．86％-15