【摘 要】
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目的 探讨丹参传统饮片、破壁饮片脂溶性成分对缺血缺氧H9c2心肌细胞的保护作用差异及机制,为丹参破壁饮片合理应用提供实验基础.方法 将H9c2心肌细胞随机分组为8组,即正常组
【机 构】
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贵州威门药业股份有限公司,贵州贵阳550018;贵州中医药大学,贵州贵阳550025;张家口市第五医院,河北张家口 075000;贵州广济堂药业有限公司,贵州贵阳550014
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目的 探讨丹参传统饮片、破壁饮片脂溶性成分对缺血缺氧H9c2心肌细胞的保护作用差异及机制,为丹参破壁饮片合理应用提供实验基础.方法 将H9c2心肌细胞随机分组为8组,即正常组;模型组;丹参传统饮片脂溶性成分低、中、高剂量组(8×10-4、2×10-2、5×10-1mg/mL);丹参破壁饮片脂溶性成分低、中、高剂量组(8 ×10-4、2×10-2、5 ×10-1 mg/mL).采用CCK-8法测细胞存活率;比色法测LDH、CK、ATP、MDA、T-SOD含量及活性;RT-PCR、Western blot法分别测Bax、Bcl-2、Caspase3 mRNA及蛋白表达水平.结果 CCK-8法测细胞存活率结果表明,与模型组比较,中、高剂量的丹参传统饮片与破壁饮片均能显著提高缺血缺氧H9c2心肌细胞存活率;比色法结果显示,与模型组比较,不同给药剂量丹参传统饮片、破壁饮片脂溶性成分均能显著降低细胞上清液中LDH含量;传统饮片低、中、高剂量组及破壁饮片中、高剂量组均可显著降低缺血缺氧H9c2细胞内MDA、CK浓度(P＜0.01),传统饮片及破壁饮片中、高剂量组均可显著升高缺血缺氧H9c2心肌细胞T-SOD、ATP浓度(P＜0.01);RT-PCR与Western blot检测结果表明,不同加工方式丹参饮片的脂溶性成分对基因与蛋白含量表达的影响具有一致性,与模型组比较,Bax、Caspase3 mRNA及蛋白相对表达量随着给药剂量的增加而降低,Bcl-2 mRNA及蛋白相对表达量随着给药剂量的增加而升高,二者的中、高剂量组与模型组比较具有显著性差异(P ＜0.01).结论 丹参传统饮片与破壁饮片脂溶性成分均能有效改善心肌细胞缺血缺氧情况,作用机制与其抗氧化与抗细胞凋亡作用相关,且破壁饮片脂溶性成分抗心肌缺血缺氧作用稍弱于传统饮片.
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