伪狂犬病病毒上海株gE基因克隆及其含GFP基因质粒载体的构建

来源 :中国兽医科技 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sy_2005
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根据已发表的伪狂犬病病毒(PRV)gE基因序列设计1对引物,用PCR法扩增了PRV上海株(PRV-SH)的gE基因,并克隆入pUC18中。利用gE基因中限制性酶切位点,把绿色荧光蛋白(GFP)的基因表达盒插入gE基因中,构建了含GFP的载体pUCgE-GFP。
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