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目的利用非线性混合效应模型（NONMEM）法建立伏立康唑的群体药物代谢动力学（Pop PK）模型,探索影响伏立康唑体内处置的生理病理因素,为伏立康唑的临床个体化用药提供依据。方法回顾性地收集2014年5月到2015年4月中南大学湘雅二医院药学部治疗药物监测室监测的患者资料,从中挑选出55名患者,收集86个血药浓度数据点及其生理病理数据（包括人口学数据、实验室数据与合并用药情况）,收集的数据使用Phoenix软件构建模型。结果 Pop PK研究最终得到的模型是：CL（mL·min^-1）=1.63