【摘 要】
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软组织肉瘤不多见．预后不佳。近年分析有关预后因素，对治疗作了一些改进。肢体STS以保肢手术成为主流，截肢率下降；辅助性放疗有效果，但化疗的益处甚微。腹模后和内脏STS以手术切除
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软组织肉瘤不多见．预后不佳。近年分析有关预后因素，对治疗作了一些改进。肢体STS以保肢手术成为主流，截肢率下降；辅助性放疗有效果，但化疗的益处甚微。腹模后和内脏STS以手术切除为主。肺转移在切除后，1／3病人有3年以上的生存率。局部复发的治疗也较前积极。
Soft tissue sarcomas are rare. Poor prognosis. Analysis of prognostic factors in recent years has made some improvements in treatment. SST limb salvage surgery has become the mainstream, amputation rate decreased; adjuvant radiotherapy has an effect, but the benefits of chemotherapy is minimal. The abdominal cavity and the visceral STS are mainly surgically removed. After removal of lung metastases, 1/3 of patients had a survival rate of more than 3 years. The treatment of local recurrence was also more positive than before.
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