【摘 要】
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为分析NADH在保护正常肝细胞氰化物缺氧性损伤中的作用,在L02细胞组织培养基中加入3mmol/L KCN后立即加入0～600μg/ml的NADH,培养0.5、2、4h后检测细胞凋亡率和Bcl-2家族蛋白
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为分析NADH在保护正常肝细胞氰化物缺氧性损伤中的作用,在L02细胞组织培养基中加入3mmol/L KCN后立即加入0～600μg/ml的NADH,培养0.5、2、4h后检测细胞凋亡率和Bcl-2家族蛋白的表达.另取L02细胞分3组进行实验,实验组Ⅰ为对照组,实验组Ⅱ、Ⅲ加3mmol/L KCN后分别加入不含和含有NADH(400μg/ml)的RPMI 1640培养2h,检测3组Bcl-XL,Bax,Bcl-2蛋白表达,并取样进行透射电镜观察细胞形态.结果显示,NADH对氰化细胞凋亡率的抑制作用呈剂量依赖
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