论文部分内容阅读
目的Ⅲ期临床研究结果显示恩替卡韦（ETV）治疗48周，在组织学改善、ALT复常和HBV DNA抑制方面均优于拉米夫定（LMV）；肝纤维化的改善在核苷类似物初治患者中2个治疗组相似，在拉米夫定失效患者中，ETV明显优于LMV。对基线时表现为中重度肝纤维化／硬化患者（Ishak评分：4～6）进行亚组分析，评估ETV或LMV治疗48周的疗效。方法纤维化评分是由1位病理学家对基线和48周时标本进行评估，治疗组及标本先后顺序均对他设肓。结果对HBeAg（＋）核苷类似物初治的患者，48周时肝纤维化发生改善的患者比例E