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为了探讨广西巴马小型猪矮小的分子机理，以广西巴马小型猪肝脏RNA为模板，扩增巴马小型猪生长激素受体（GHR）基因的全序列，将该扩增片段连接到pMD18-T载体后经过转化测序。采用PCR—SSCP方法，对4个品种120头猪的第10外显子的部分序列进行多态性分析。结果表明，克隆的广西巴马小型猪GHR基因全长为1917bp（GenBank登录号为EF041823），与GenBank（X54429）的序列同源性为99％，且第10外显子部分序列SSCP检测没有多态性。经序列比对后，发现广西巴马小型猪生长激素受体胞内