【摘 要】
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杀虫脒（CDM）和双甲脒（AMZ）能抑制3H-Clonidine、3H-Yohimbine与大鼠前脑细胞α2-肾上腺受体结合,其IC50分别为62.2～68.8μmol/L,95～110 nmol/L。腹腔注射染毒,均呈现明显剂量关系,C
【机 构】
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华西医大公共卫生学院环境卫生学教研室,美国华盛顿大学环境卫生学系,美国华盛顿大学环境卫生学系
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杀虫脒（CDM）和双甲脒（AMZ）能抑制3H-Clonidine、3H-Yohimbine与大鼠前脑细胞α2-肾上腺受体结合,其IC50分别为62.2～68.8μmol/L,95～110 nmol/L。腹腔注射染毒,均呈现明显剂量关系,CDM r=0.995,AMZ r=0.884。AMZ维持抑制效应时间比 CDM长。用已染毒大鼠血浆进行体外试验,获类似结果。由此表明,CDM和AMZ对3H-Clonidine抑制结合效应与血药（含代谢物）浓度密切相关。本试验还证明,此两种化合物的抑制效应是可逆的,它与该化
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