【摘 要】
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采用 0 .1% Hg Cl2 表面消毒 ,剥离 1.0～ 1.5mm大小的茎尖进行组培 ,在 2 5℃ ,50 0 0～70 0 0 lx下培养 30 d便可获得稳定的蕨藻共生的满江红植物体 ,该组培苗植株形态、叠生状
【机 构】
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福建省农业科学院红萍中心!福建福州350013
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采用 0 .1% Hg Cl2 表面消毒 ,剥离 1.0～ 1.5mm大小的茎尖进行组培 ,在 2 5℃ ,50 0 0～70 0 0 lx下培养 30 d便可获得稳定的蕨藻共生的满江红植物体 ,该组培苗植株形态、叠生状态、叶面、叶缘颜色、外观形态和生物量等生物学指标以及固氮酶活性、酯酶同工酶、红萍体内鱼腥藻单克隆抗体等生理生化测定表明 ,它与出发萍体间没有本质差异 ,因此并没有发生变异 ,实验结果表明 ,满江红茎尖组培是一种新的、可靠的品种保存途径。
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