【摘 要】
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目的 克隆食管癌组织和癌旁组织中 HPV11型主要壳蛋白 L 1基因 ,并比较两个序列间的同源性 .方法 以食管癌组织和癌旁组织纯化的总 DNA为模板 ,根据 HPV11型 L1基因的保守
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目的 克隆食管癌组织和癌旁组织中 HPV11型主要壳蛋白 L 1基因 ,并比较两个序列间的同源性 .方法 以食管癌组织和癌旁组织纯化的总 DNA为模板 ,根据 HPV11型 L1基因的保守区分段设计引物 .分两段扩增 HPV L1基因 ,克隆入质粒载体中 ,p GEM- 3Zf(- )以双脱氧法双向测定目的片
Objective To clone the HPV11 major capsid protein L1 gene in esophageal cancer tissue and adjacent tissues and to compare the homology between the two sequences. Methods The total DNA purified from esophageal cancer tissues and paracancerous tissues was used as a template according to HPV11 type L1. Partially designed primers for the conserved region of the gene. The HPV L1 gene was amplified in two stages and cloned into a plasmid vector. p GEM-3 Zf(-) Double-deoxygenation was used for bidirectional determination of the target.
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