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目的 分析药品不良反应报告表质量,为深入开展药品不良反应监测工作及行政管理提供依据。方法 按照国家药品不良反应监测中心所定标准,对江苏省2005年药品不良反应报告表的填写质量和报告时限进行分析和评价。结果 17773份报告表中,0级报告表241份,占报告表总数的1.35%;1级0份:2级117份,占总数的0.66%;3级17415份,占总数的97.99%;4级0份。超过报告时限的报告表有1632份,占总数的9.18%。结论 从填写完整性和报告时限性上都反映出药品不良反应报告质量有待提高。