CADD的新进展——基于受体结构的药物设计

来源 :中国药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhaoyuanhappy2008
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较详细介绍了计算机辅助药物设计的一种新方法——基于受体结构的药物设计(SB-DD),即将某些生物大分子(如核酸、酶和蛋白质)的结构信息,与计算机技术结合起来进行药物设计。通常,新药研究包括先导化合物的产生与优化两个方面。目前,计算化学和分子模拟技术已成功地应用于先导化合物的优化,本文则主要叙述基于受体结构的药物设计思想在新药研究中的应用。 A new method of computer-aided drug design (SB-DD) is introduced in detail. The structure information of certain biological macromolecules (such as nucleic acids, enzymes and proteins) is combined with computer technology Get up to drug design. In general, new drug research includes the generation and optimization of lead compounds. Currently, computational chemistry and molecular simulation techniques have been successfully applied to the optimization of lead compounds. In this paper, we mainly describe the application of drug design ideas based on receptor structure in new drug research.
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