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目的：克隆抗膀胱癌单抗BDI的Fab段基因并在大肠杆菌中表达。方法：用逆转录－聚合酶链反应技术（RT－PCR），从分泌抗人膀胱癌的鼠单抗杂交瘤细胞系中克隆k链和Fd段基因，克隆到Fab表达载体中，在大肠杆菌表达噬菌体抗体和可溶Fab；运用PCR介导的定位点突变改造VH氨基端序列；用ELISA、免疫组化法等进行特异性鉴定。结果：从分泌抗膀胱癌的鼠单抗杂交瘤细胞系中克隆了重链Fd段和k链基因，在大肠杆菌中获得有抗原结合活性的噬菌体抗体和可溶性Fab的表达，但活性很弱，将VH氨基端序列矫正为亲本单抗原始序列后，