观察微小RNA(miRRNA，miR)-34b在胶质瘤组织中表达及对人胶质瘤细胞株A172增殖、凋亡和侵袭力的影响。
方法选取择期行手术治疗的胶质瘤患者73例，同期留取行颅脑创伤颅内减压术患者正常脑组织标本30例作为对照组，培养人胶质瘤细胞株A172，根据转染物不同分为：miR-46b转染组、阴性对照组和空白对照组。利用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测胶质瘤和对照组组织及不同转染组细胞中miR-34b表达，噻唑蓝(MTT)法检测各转染组细胞增殖能力，利用流式细胞技术检测各转染组细胞凋亡率，Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力。
结果胶质瘤组织中miR-34b相对表达量为1.26±0.11，显著低于对照组的1.73±0.14，差异有统计学意义(t＝19.527，P<0.01)；胶质瘤组织中miR-34b相对表达量与世界卫生组织(WHO)分级和Karnofsky功能状态评分明显相关(P<0.05)；miR-46b转染组细胞中miR-34b相对表达量为0.91±0.11，高于阴性对照组和空白对照组，分别为0.62±0.09和0.64±0.10，差异均有统计学意义(F＝147.399，P<0.01)；与阴性对照组和空白对照组比较，miR-46b转染组细胞增殖能力被显著抑制(P<0.05)；miR-46b转染组细胞凋亡率为(22.4±5.1)%，高于阴性对照组和空白对照组，分别为(10.6±3.2)%和(10.1±3.6)%，差异均有统计学意义(F＝131.894，P<0.01)；miR-34b转染组细胞迁移细胞数和侵袭细胞数均少于阴性对照组和空白对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论miR-34b在胶质瘤组织中呈低表达，上调miR-34b表达可加速胶质瘤细胞凋亡发生，抑制细胞增殖、迁移和侵袭能力。