【摘 要】
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以羧甲基壳聚糖（CMCT）为修饰剂,采用薄膜-pH梯度法制备具有pH敏感性的阿霉素纳米脂质体（CMCT-DOX-NL）,以增加抗癌药物在肿瘤部位的蓄积,同时增强抗癌药物向肿瘤细胞内的传递。结
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以羧甲基壳聚糖（CMCT）为修饰剂,采用薄膜-pH梯度法制备具有pH敏感性的阿霉素纳米脂质体（CMCT-DOX-NL）,以增加抗癌药物在肿瘤部位的蓄积,同时增强抗癌药物向肿瘤细胞内的传递。结果表明：制备的CMCT-DOX-NL粒子形貌圆整,粒径分布均匀为（38±22.1）nm,药物包封率为88.83%;相比传统的阿霉素纳米脂质体（DOX-NL）,CMCT-DOX-NL与Hela细胞的结合和摄取均有所提高,对细胞的杀伤作用更强;CMCT-DOX-NL的体外药物释放具有明显的pH敏感性,比普通的阿霉
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