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根据GenBank中登录的SARS-COV (BJ01株)基因序列设计引物,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法从SARS病毒中扩增得到约3 768 bp的片段,将其克隆到真核表达质粒pVAX1,鉴定正确后,命名为pVAX1/S.体外转染Hela细胞,间接免疫荧光鉴定S蛋白的表达.构建的重组质粒经酶切及测序鉴定,开放阅读框正确;间接免疫荧光方法鉴定该重组质粒能在Hela细胞中表达.