【摘 要】
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目的 观察藤黄酸(GA)对人肾癌786-O细胞增殖及侵袭能力的影响.方法 用不同浓度的GA处理786-O细胞24h后,分别采用噻唑蓝(MTT)比色法、流式细胞技术和Transwell侵袭实验检测GA
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科
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目的 观察藤黄酸(GA)对人肾癌786-O细胞增殖及侵袭能力的影响.方法 用不同浓度的GA处理786-O细胞24h后,分别采用噻唑蓝(MTT)比色法、流式细胞技术和Transwell侵袭实验检测GA对肾癌786-O细胞增殖活性和侵袭能力的抑制作用,Western blot检测基质金属蛋白酶(MMP)-9和bax蛋白的表达水平.结果 GA浓度1.5、3.0、6.0μmol/L的实验组能显著抑制786-O细胞的增殖和促进其凋亡.与对照组比较,增殖抑制率分别为(18.45±3.41)％、(27.88±6.24)％、(50.48±12.13)％ (P＜ 0.05)；凋亡率分别为(21.15±1.68)％、(33.57±6.35)％、(46.33±9.74)％(P＜0.05).而GA浓度为0.375、0.750 μmol/L的实验组明显抑制了786-O细胞的侵袭能力,与对照组比较,其侵袭细胞数分别为对照组的(71.50±11.30)％和(52.40±8.20)％(P＜0.05).而且,用浓度为0、1.5、3.0、6.0μmol/L的GA处理过的肾癌786-O细胞,bax蛋白的表达水平明显上调.而当GA浓度为0、0.375、0.750 μmol/L时MMP-9蛋白的表达水平则显著降低.结论 GA不仅对人肾癌786 -O细胞的生长活性具有一定的抑制作用,而且能够有效地抑制其侵袭能力,GA对786-O细胞的这种生物活性的影响可能与bax和MMP-9蛋白的表达有关.
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