【摘 要】
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目的 进一步了解肺癌转移的分子机制,筛选高转移肺癌中差异表达的基因.方法 利用荧光差异显示技术(DD-PCR)获得差异片段,对这些片段进行克隆和序列分析.通过在GenBank中同源
【机 构】
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江苏大学,上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室
【基金项目】
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国家重点实验室基金;江苏大学校科研和教改项目
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目的 进一步了解肺癌转移的分子机制,筛选高转移肺癌中差异表达的基因.方法 利用荧光差异显示技术(DD-PCR)获得差异片段,对这些片段进行克隆和序列分析.通过在GenBank中同源性检索,查找差异片段相对应的同源基因.利用定量PCR检测验证该基因表达的差异性,并对该基因的结构进行预测.结果 通过DD-PCR得到9个差异片段,其中一个片段对应于C3orf1基因.定量PCR验证的结果表明,C3orf1基因在高转移肺癌中的表达量显著高于其他被测试的5种肿瘤细胞.该基因的读码框长858 bp,编码285个氨基酸,分子量约32 200.蛋白质结构预测分析发现,该基因含有7个类似表皮生长信号区,N端有一含有24个氨基酸的信号肽,并且还可能有3个2S-2Fe铁氧化还原蛋白铁硫结合信号区,2个维持自身静态平衡的VWFC信号区和2个硫解酶活性区.结论 C3orf1基因在高转移肺癌中异常表达,可能是分泌型的生长因子类蛋白,刺激细胞的生长.
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